Pressearkiv

  • Takeda har afsluttet købet af ARIAD Pharmaceuticals

    21.februar.2017

    Opkøbet medfører en markant udvidelse af Takedas globale onkologiportefølje, styrker Takedas engagement i at udvikle lægemidler til kræftpatienter. Cambridge, Mass og Osaka, Japan, den 16. februar, 2017 - Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502). ("Takeda") meddelte i dag fuldendelsen af købet af ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) ("ARIAD") for $ 24,00 pr. aktie i kontanter. "Vi er meget glade for at have afsluttet købet af ARIAD Pharmaceuticals. Tilføjelsen af ​​ARIADs innovative målrettede behandlinger samt forsknings-og udviklingskapaciteter styrker og diversificerer vores onkologiforretning – og...
  • Takeda Pharma A/S tilbagekalder et parti Pamol (receptpligtig)

    16.februar.2017

    Takeda Pharma A/S tilbagekalder i dag et parti Pamol-tabletter af 500 mg i 300 stk-pakning, der kun kan købes på recept på apoteket og på hospitalsapoteker i Danmark. Der er fundet ’ikke Pamol-tabletter’ i to beholdere af Pamol, og risikoen for patienter kan være alvorlig. Det berørte produkt kan identificeres ved det batchnummer, der er påtrykt lodret på siden af beholderen. Produktet, som tilbagekaldes, har batchnummer 11255945 og vnr. 51 07 32. Det har været tilgængeligt siden januar 2017. Der henstilles til, at patienter, pårørende og plejepersonale, der har modtaget Pamol med det...
  • PRESSEMEDDELELSE OPDATERING

    16.februar.2017

    Vi har her til aften modtaget information om, at indholdet af ’ikke Pamol-tabletter’ viser sig at være Ibumetin 600 mg, som er et andet smertestillende lægemiddel. Hvis man har indtaget nogle af disse tabletter, som ikke er Pamol, vil det være korrekt at søge læge. Takeda Pharma A/S arbejder fortsat på at komme til bunds i sagen. Takeda Pharma A/S beklager endnu engang de gener, tilbagekaldelsen medfører for alle berørte. Kontaktinfo Pia Stoklund Kommunikationsansvarlig Tlf. 26 72 80 79
  • Ny peroral protesomhæmmer til behandling af recidiverende myelomatose

    16.januar.2017

    De Europæiske Sundhedsmyndigheder og den danske Sundhedsstyrelse har godkendt kræftbehandlingen NINLARO (ixazomib) mod myelomatose, og det åbner op for en komplet peroral 3-stofsbehandling af myelomatosepatienter i Danmark. NINLARO viser signifikant forbedret progressionsfri overlevelse i en 3-stofsbehandling sammenlignet med 2-stofsbehandling. Formanden for den danske lægefaglige forskningsgruppe for myelomatose, professor Niels Abildgaard, udtaler at dette er en rigtig god nyhed for de danske myelomatosepatienter, idet behandlingen er effektiv, veltolereret og samtidig meget bekvem for patienterne. Med godkendelsen kan danske patienter nu få gavn af...
 

Takeda Pharma